Registri dei trial: pubblici, non semplici

PartecipaSalute · rubrica L'incertezza della medicina · 14/03/2005

Sergio Cima, Roberto Satolli

I tuoi diritti Secondo alcuni analisti, come Sabine Vollmer, del quotidiano statunitense New & Observer, i. tecnicismi che abbondano nei registri dei trial clinici resi pubblici dalle case farmaceutiche, | Cerca Partecipa alla n... int. ricerca potrebbero addirittura portare a una maggiore confusione nella testa dei pazienti e dei

o. cittadini introducendo ulteriori elementi di incertezza. Anche le aziende, che pure hanno INS Associazioni iui. i. Pr 3 dif.; cari costruito siti internet in cui pubblicare i dati, avvertono che è difficile mettere in relazione i vari

aspetti delle ricerche per ricavarne una valutazione complessiva e oggettiva. E-mail: * Tn Queste preoccupazioni, pur comprensibili, non colgono la ragione profonda dell’accessibilità Miti da sfatare ai dati dei trial in corso. Invia L'incertezza della L'accesso libero ai dati degli studi clinici su nuovi farmaci garantisce una più corretta medicina interpretazione dei risultati: tutti devono avere in mano le stesse carte per poter dare un Medicina e giudizio libero e controllabile. interesse; od i Questa asserzione è diventata evidente soprattuto dopo che la Food and Drug Storie di Administration, nel settembre 2004, ha ammesso che 15 trial clinici sui farmaci antidepressivi partecipazione È. a si; rrinidi ©@ mostravano un consistente legame degli antidepressivi con comportamenti suicidi, ma che Il sito della l’occultazione dei dati da parte delle aziende produttrici non aveva permesso di far emergere

settimana questo dato.

Marketing sociale e progetti di comunità Il timore, fondato, che le aziende farmaceutiche diano risalto solo ai trial positivi e. i nascondano i dati negativi ha indotto due iniziative rilevanti: PETE Pillole sì, pillole no Lo LoL so. ).... se le maggiori riviste scientifiche riunite nell’Intenational Committee of Medical Journal Editor Rosiglitazone, hanno deciso che saranno sottoposti a valutazione solo studi clinici inseriti in pubblici registri. Olanzapina e _.... o,. a. ©... fluoxetina: tre farme Decisioni condivise le aziende farmaceutiche si sono rincorse nel costruire siti internet in cui divulgare i dati dei che danno e poi Web 2.0 e dintorni trial in corso sui loro prodotti e, nel gennaio 2005, le quattro più importanti associazioni 199000 farmaceutiche internazionali, tra cui l'EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Ai voti le incertezze. n.... sugli antidolorifici Industries and Associations), hanno approvato la creazione di un registro mondiale su base - È Effetti collaterali —

volontaria dei trial clinici per i farmaci di nuova prescrizione. Come le case Consensus TOS ) O _.. c o farmaceutiche Il registro quindi deve essere pubblico non tanto per fornire agli ammalati informazioni su ingannano medici e & __i quali sono i farmaci migliori per curare i loro disturbi; ma per aprire questi dati a tutti coloro pazienti ‘ Appello ALLTRIALS

che sono capaci di interpretarli in modo che ricercatori indipendenti abbiano la possibilità di

a D.. 0 n. o. na. | diamoci da fare valutare e criticare il modo in cui gli effetti dei farmaci vengono proposti ai medici e ai x o. La mortalità " —— pazienti. ospedaliera non è (buon indicatore dell qualità delle cure

° Detto su PartecipaSalute Dona il 5x1000 di * conflitti d'interesse nella sperimentazione clinica * Accesso pubblico ai risultati degli studi sponsorizzati dall'industria

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Login per inviare commenti did n" Ei G (Ai EI Notizie dal monde Inserito da redazione il Lun, 14/03/2005 - 01:00

Le ultime vicende sui COXIB Inserito da Patrizia laccarino (non verificato) il Lun, 19/02/2007 - 15:41 Le ultime vicende sui COXIB e sugli ARBs, sui quali il mondo scientifico si è tanto dibattuto hanno sollevato tutto ciò che era sopito...EBM, trials, Industria, Sanità Mercato...grande confusione. E' meglio avere dubbi che certezze, certo, ma...a qualcuno o a qualcosa si dovrà pur dare credito? Patrizia laccarino, Medico di medicina Generale

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